La politica pubblica di assistenza farmaceutica di fronte alle richieste legali di fornitura di medicinali

Autori

DOI:

https://doi.org/10.62530/rbdcv22n1p131

Parole chiave:

cure farmaceutiche; gestione della salute; razionalizzazione dei farmaci; giudizializzazione della salute

Abstract

Obiettivo: Spiegare empiricamente la collisione degli ordini relativi all'Assistenza Farmaceutica; da un lato, gli ordini di ordine pubblico in materia di assistenza farmaceutica; dall'altro, ordinanze del tribunale per la fornitura di medicinali. Risultati: il comune studiato contava 157.384 abitanti. Con 16 Unità Sanitarie di Base e 6 farmacisti che hanno servito il SUS in 26 unità di dispensazione dei farmaci (che è l'analisi della prescrizione con l'identificazione del soggetto servito, poiché ciò determina i percorsi seguiti in questo processo). Di queste unità, 6 sono gestite da una società esternalizzata. In questo scenario e considerando il periodo di ottobre, novembre e dicembre 2011, abbiamo riscontrato che 177 elementi sono stati registrati da ordinanze del tribunale e 132 elementi sono stati inclusi nell'elenco standardizzato. Del numero totale di compresse, pillole, capsule, fiale o unità, ce ne sono 3.627.445, di cui 1.420.110 unità legate a elenchi standardizzati, 2.162.941 unità al sotto-stock del Comune e 44.394 a ordinanze del tribunale. Tuttavia, se trasformate in valori di acquisizione monetaria, le 44.394 unità rappresentano R$418.930,28 e le restanti 3.583.051 unità R$460.051,19. Mentre ogni unità proveniente da procedimenti legali equivaleva a R$9,44; quelli standardizzati equivalevano ad un valore unitario di R$0,13. Praticamente tutte le richieste sono state accolte tramite provvedimento inibitorio, che implica la consegna del medicinale, senza preventiva difesa da parte del gestore. Un altro risultato di questo studio è che i mandati giudiziari obbligano i Comuni a sostenere spese che dovrebbero in gran parte essere a carico degli Stati o del Ministero della Salute. Conclusioni: Si propone una rianalisi riguardante i dosaggi di alcuni farmaci standardizzati con l'eventuale inclusione di alcuni item richiesti dal tribunale. Lo studio suggerisce che medici prescrittori, avvocati, pubblici ministeri e giudici approfondiscano lo studio della legislazione sui requisiti e sulle responsabilità di ciascun livello di governo. Una buona gestione comprende la pianificazione, l’esecuzione, il monitoraggio e la valutazione dei risultati.

Biografie autore

  • Ana Carla Vasco de Toledo, Universidade Católica de Santos

    Avvocato. Laurea in Giurisprudenza (UNIMES). Master in Diritto Internazionale (UniSantos). Dottorando in Diritto Internazionale dell'Ambiente patrocinato da CAPES/PROSUP (UniSantos).

  • Kássia Martins Fernandes Pereira, Universidade Nove de Julho

    Laureato in Farmacia Generalista presso il Centro Universitário da Grande Dourados/MS. Specialista in Farmacologia Clinica della Faculdades Oswaldo Cruz/SP. MBA in Gestione dei servizi sanitari presso UNINOVE/SP.

  • Luiz Carlos Barnabé de Almeida, Universidade Municipal de São Caetano do Sul

    Laurea in Scienze Economiche presso l'Universidade Presbiteriana Mackenzie; in Comunicazione Sociale - Giornalismo della Faculdade Varzeagrandense de Comunicação Social. Master in Amministrazione presso l'Università Municipale di São Caetano do Sul - USCS.

  • Marcelo Lamy, Universidade Santa Cecília

    Avvocato. Laurea in Giurisprudenza (UFPR). Master in Diritto Amministrativo (USP). Dottorato di ricerca in Diritto Costituzionale (PUC-SP). Direttore della Scuola Superiore di Diritto Costituzionale. Professore di Giurisprudenza presso la Facoltà di Giurisprudenza dell'Università Santa Cecília. ID ricercatore: H-5424-2015.

  • Sonia Francisca Monken de Assis, Universidade Nove de Julho

    Dottorato di ricerca in sanità pubblica (FSP/USP). Master in Amministrazione aziendale - Marketing (Mackenzie). Specialista in Amministrazione Ospedaliera CEAHS (FGV-SP), nel Programma di Amministrazione Ospedaliera e Sistemi Sanitari (PROHASA). Laurea in Servizio Sociale (UGF/RJ). Professore permanente del Master in Amministrazione nella Gestione dei Sistemi Sanitari presso UNINOVE. Linee di ricerca: Operatività nei Servizi Sanitari, Strategie e Terzo Settore.

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Pubblicato

2015-06-30

Fascicolo

V. 22 N. 1 (2015)

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Artigos

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Come citare

TOLEDO, Ana Carla Vasco; PEREIRA, Kássia Martins Fernandes; ALMEIDA, Luiz Carlos Barnabé de; LAMY, Marcelo; ASSIS, Sonia Francisca Monken de. La politica pubblica di assistenza farmaceutica di fronte alle richieste legali di fornitura di medicinali. Revista Brasileira de Direito Constitucional, [S. l.], v. 22, n. 1, p. 131–142, 2015. DOI: 10.62530/rbdcv22n1p131. Disponível em: https://www.rbdc.com.br/revista/article/view/6. Acesso em: 17 nov. 2025.